Un nou studiu, publicat într-o revistă medicală de prestigiu, sugerează că editarea genetică ar putea oferi o soluție permanentă pentru reducerea colesterolului „rău”. Rezultatele incipiente ale primelor teste ale unei terapii bazate pe tehnologia CRISPR arată promisiuni semnificative.
Studiul a fost realizat pe un grup foarte restrâns de doar 15 pacienți cu afecțiuni grave și a urmărit testarea siguranței unui nou medicament administrat prin tehnologia CRISPR-Cas9, o metodă inovatoare care folosește „foarfece” biologice pentru a tăia o genă țintă, modificând astfel răspunsul genei respective.
Rezultatele preliminare indică o reducere de aproape 50% a nivelului de LDL, colesterolul „rău” care contribuie major la bolile de inimă, principalele cauze de mortalitate atât în Statele Unite, cât și în alte părți ale lumii. În plus, s-a observat o scădere medie de 55% a trigliceridelor, un alt tip de grăsime din sânge asociată cu un risc crescut de boli cardiovasculare.
„Sperăm ca această metodă să fie o soluție definitivă, astfel încât tinerii cu boli grave să beneficieze de o terapie genetică unică, care să reducă nivelurile de LDL și trigliceride pentru tot restul vieții”, a explicat dr. Steven Nissen, principalul autor al studiului și directorul unui institut de specialitate din cadrul unei clinici de cardiologie din Ohio.
„Este ca și cum un vis ar deveni realitate”, a adăugat Nissen. „Dacă mi-ai fi spus acum 15 ani că vom putea realiza așa ceva, aş fi crezut că exagerezi”.
Specialiștii în cardiologie își doresc ca persoanele cu boli de inimă existente sau cele cu predispoziție genetică la colesterol greu de controlat să-și reducă LDL-ul sub nivelul de 100, ceea ce este media în Statele Unite. Unii experți consideră că nivelul ideal de colesterol se află între 40 și 50, dar acest lucru este dificil de obținut doar prin dietă și stil de viață.
În prezent, medicamentele existente pot reduce colesterolul LDL la niveluri în comparație cu cele din studiu, unele chiar mai eficiente, dar rămâne de văzut dacă noile tratamente bazate pe editarea genetică vor funcționa la fel de bine pe larg.
