Investigațiile de monitorizare pentru pacienții cronici, în scădere dramatică: Organizațiile de pacienți cer intervenția de urgență a autorităților

București – Accesul pacienților cronici la investigațiile de monitorizare de înaltă performanță a scăzut cu aproximativ 47% într-o singură lună, potrivit datelor raportate de mai multe organizații de pacienți. Scăderea dramatică vine pe fondul noilor reguli de decontare aplicate de la începutul anului de către autorități. Organizațiile de pacienți solicită intervenția urgentă a Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) pentru a remedia situația.

Efectele noilor reguli de decontare

Noile prevederi, aplicate de la 1 ianuarie, par să fi afectat sever accesul pacienților la investigațiile vitale pentru supravegherea evoluției bolilor cronice. Scăderea semnificativă a numărului de investigații efectuate ridică semne serioase de întrebare cu privire la impactul acestor modificări asupra stării de sănătate a pacienților. Principalele suspiciuni vizează complexitatea procedurilor de decontare și criteriile de eligibilitate impuse.

Organizațiile de pacienți atrag atenția că, în multe cazuri, aceste investigații sunt esențiale pentru diagnosticarea precoce a complicațiilor și pentru ajustarea tratamentului. Retragerea sau limitarea accesului la aceste servicii poate duce la agravarea stării de sănătate a pacienților, la creșterea costurilor de spitalizare și implicit, la o presiune și mai mare pe sistemul de sănătate. În plus, accesul redus la monitorizare are un impact psihologic negativ asupra pacienților, crescând anxietatea și nesiguranța.

Reacțiile organizațiilor de pacienți

Reprezentanții organizațiilor de pacienți au transmis deja scrisori către Ministerul Sănătății și CNAS, semnalând problema și solicitând măsuri urgente. Solicitările vizează clarificarea și simplificarea procedurilor de decontare, precum și revizuirea criteriilor de eligibilitate. De asemenea, se cere o analiză a impactului noilor reguli și o evaluare a consecințelor asupra accesului la servicii medicale.

În prezent, organizațiile de pacienți lucrează la colectarea de date detaliate despre accesul la investigații, pentru a fundamenta mai bine cererile adresate autorităților. Pacienții sunt încurajați să raporteze eventualele dificultăți în obținerea investigațiilor, pentru a facilita o imagine completă a situației. „Este vital ca pacienții să beneficieze de acces neîngrădit la investigațiile medicale necesare. Vom face tot ce ne stă în putere să ne asigurăm că vocea lor este auzită”, a declarat un reprezentant al unei organizații de pacienți, sub protecția anonimatului.

Următorii pași

În următoarele zile, organizațiile de pacienți vor continua demersurile pentru a obține o întâlnire cu reprezentanții Ministerului Sănătății și ai CNAS. Scopul este de a identifica soluții rapide și eficiente pentru a remedia situația. De asemenea, se vor face demersuri pentru o dezbatere publică pe tema accesului la investigații medicale, pentru a crește gradul de conștientizare și a implica cetățenii în procesul de luare a deciziilor.