Medicamentul pentru ADHD, lisdexamfetamine dimesylate, a fost rechemat de pe piață de către producătorul său, Sun Pharmaceutical Industries din New Jersey, din cauza problemelor legate de dizolvarea capsulelor. Rechemarea a afectat mai multe loturi de medicamente care au fost vândute la nivel național. Problema constă în faptul că medicamentul nu s-a dizolvat corespunzător în laborator, ceea ce ar putea influența eficacitatea sa.

Informațiile recente arată că rechemarea a fost inițiată pe 28 octombrie și a primit un nivel de risc II de la FDA pe 30 octombrie. Acest nivel de risc indică faptul că medicamentul rechemat poate cauza consecințe adverse de sănătate temporare sau reversibile, dar riscul de consecințe grave este scăzut. Rechemarea afectează mai multe doze de lisdexamfetamine dimesylate, inclusiv 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg și 70 mg, toate fiind ambalate în sticle de 100 de capsule.

Pentru utilizatorii de medicamente afectate, se recomandă să verifice sticlele de acasă și să contacteze furnizorii de sănătate sau farmacia pentru a obține informații despre cum să obțină sticle de înlocuire sau rambursări. Este important de remarcat că nu se recomandă oprirea bruscă a tratamentului cu medicamente pentru ADHD, deoarece acest lucru poate provoca simptome de sevraj. Prin urmare, persoanele care iau acest medicament ar trebui să se adreseze unui profesionist în sănătate pentru a primi îndrumări specifice.

În concluzie, rechemarea medicamentului lisdexamfetamine dimesylate subliniază importanța monitorizării calității medicamentelor și a comunicării eficiente între producători, reglementatori și consumatori. Este esențial ca toate părțile implicate să ia măsuri pentru a asigura siguranța și eficacitatea medicamentelor, protejând astfel sănătatea publică.