Conform G4Media: Ministrul Sănătății, Cseke Attila, a anunțat joi punerea în transparență a unui ordin care vizează combaterea deficitului de medicamente din farmacii. Măsura principală propusă constă în modificarea pragului de la care Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) poate autoriza noi cantități de medicamente.
Modificări privind autorizarea medicamentelor
Conform noului proiect de ordin, autorizarea unei noi cantități de medicamente va putea fi demarată imediat ce stocul autorizat anterior scade la 30%. Până acum, acest prag era stabilit la 10%, o diferență semnificativă ce poate influența viteza cu care medicamentele ajung înapoi pe piață. Obiectivul este de a preveni situații în care anumite tratamente devin greu accesibile pacienților.
Prin această ajustare, se dorește o reacție mai rapidă a sistemului la eventualele penurii. Reducerea pragului de la 10% la 30% implică un semnal de alarmă mult mai timpuriu pentru autorități, permițând intervenții proactive. Măsura ar urma să se aplice atât medicamentelor de pe piața din România, cât și celor destinate exportului, într-un efort de a asigura continuitatea aprovizionării.
Ministerul Sănătății precizează că inițiativa vine ca răspuns la problemele recurente întâmpinate de pacienți în accesarea anumitor tratamente. Lipsa medicamentelor din farmacii a fost o preocupare constantă în ultimii ani, afectând diverse categorii de pacienți, de la cei cu afecțiuni cronice la cei care necesită terapii punctuale.
Impactul asupra pieței farmaceutice
Implementarea noului ordin ar putea duce la o fluidizare a pieței farmaceutice, prin asigurarea unui flux constant de medicamente. Producătorii și distribuitorii vor fi obligați să monitorizeze mai atent nivelul stocurilor și să solicite autorizații noi într-un stadiu incipient al reducerii acestora. Această schimbare de paradigmă ar putea reduce episoadele de „lipsă pe raft”.
Comercianții angro de medicamente vor trebui să notifice ANMDM în momentul în care cantitatea de medicamente autorizată scade sub 30%. Procedura de autorizare a unor noi cantități va fi, de asemenea, accelerată. Astfel, timpul de răspuns al autorităților la semnalele de alarmă va fi mult mai scurt, sperându-se că astfel se va evita acumularea unor deficite majore.
Ordinul, aflat acum în proces de transparență decizională, va intra în vigoare după finalizarea procedurilor legale. Ministerul Sănătății invită toți actorii interesați să consulte documentul și să formuleze observații. Acest proces democratic de consultare publică este esențial pentru a asigura o implementare cât mai eficientă și lipsită de probleme a noilor reglementări.
Contextul actual și obiectivele Ministerului Sănătății
Contextul crizei de medicamente, amplificat de evenimente globale precum pandemia, a pus presiune pe lanțurile de aprovizionare și pe producția farmaceutică. Ministerul Sănătății își propune ca prin astfel de măsuri legislative să consolideze reziliența sistemului sanitar românesc.
Acțiunile întreprinse acum vin pe fondul unui efort susținut de modernizare a cadrului legislativ din domeniul farmaceutic. Se urmărește crearea unui mediu predictibil și stabil pentru toți participanții la piață, cu accent pe interesul superior al pacientului. Asigurarea accesului neîntrerupt la tratamentele necesare rămâne prioritatea numărul unu.
Propunerea legislativă este un pas concret în direcția rezolvării uneia dintre cele mai frecvente nemulțumiri ale pacienților și profesioniștilor din domeniul sănătății. Monitorizarea atentă a implementării și a efectelor sale va fi crucială în lunile următoare.
Sursa: G4Media
